致力于研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物制藥公司 -- 德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯合硼替佐米與地塞米松治療中國復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。

該試驗為一項3期、隨機對照、開放性的多中心研究，旨在于既往接受過1-3種治療方案的中國復發難治性多發性骨髓瘤的成年患者中，比較ATG-010、硼替佐米和地塞米松（SVd）治療方案與硼替佐米和地塞米松（Vd）治療方案的有效性及安全性。試驗預計入組150名患者，將以2：1的比例隨機接受SVd與Vd治療。

ATG-010是同類首款且唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE），也是目前首款且唯一一款獲美國食品藥品監管總局（FDA）批準用于治療多發性骨髓瘤與彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。德琪醫藥已在中國開展了一項ATG-010治療rrMM患者的2期注冊性臨床試驗（代號MARCH），預計在2020年底之前完成全部患者入組。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示，“BOSTON試驗的結果顯示，SVd方案相較于標準的Vd方案能夠以更低的硼替佐米和地塞米松給藥劑量，降低疾病進展和死亡的風險。SVd方案用藥便利，并能為rrMM患者帶來更好的治療效果。這項計劃開展的3期研究基于BOSTON研究的注冊性臨床試驗，我們將進一步驗證SVd方案在中國人群中的療效和安全性。”

關于ATG-010（selinexor，XPOVIO^?）

ATG-010（selinexor，XPOVIO?）是同類首款且同類唯一一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物，由德琪醫藥與Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克股票代碼: KPTI）合作研發。2019年7月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準ATG-010聯合低劑量地塞米松用于治療復發難治性多發性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美國FDA再次批準ATG-010作為單藥口服療法用于治療復發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。ATG-010是目前首款且唯一一款被美國FDA批準的口服SINE化合物。此外，ATG-010針對多個實體腫瘤適應癥開展了多項中期和后期臨床試驗，包括脂肪肉瘤和子宮內膜癌。2020年11月，德琪醫藥合作伙伴Karyopharm在2020年結締組織腫瘤學年會（CTOS 2020）上報告了3期SEAL研究的積極數據，SEAL研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照交叉研究，旨在比較口服單藥ATG-010與安慰劑在脂肪肉瘤患者中的療效。Karyopharm近期公布了ATG-010用于治療子宮內膜癌患者的3期SIENDO研究已通過計劃的中期無效性分析。同時，數據安全監查委員會（DSMB）推薦SIENDO研究無需作任何修改按計劃繼續進行，SIENDO試驗的頂線數據預計在2021年下半年公布。

德琪醫藥正在中國進行ATG-010針對復發難治性多發性骨髓瘤的2期注冊性臨床研究（代號MARCH）以及針對復發難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤2期注冊性臨床研究（代號SEARCH）。同時，德琪醫藥針對亞太高發瘤種啟動了ATG-010用于治療外周T細胞淋巴瘤、NK/T細胞淋巴瘤（代號TOUCH）及KRAS突變的非小細胞肺癌的臨床研究（代號TRUMP）。

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家專注于創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物制藥公司，旨在為中國、亞太地區及全球各地的患者提供最前沿的抗腫瘤創新療法。自成立以來，德琪醫藥已建立起擁有12款臨床及臨床前創新藥物的豐富產品管線，取得10個臨床批件，并在亞太地區開展9項跨區域臨床試驗。德琪人以“醫者無疆，創新永續”為愿景，力爭通過對同類首款/同類最優療法的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。

參考資料

[1]德琪醫藥，德琪醫藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯合治療復發難治多發性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監局受理