近日，北京大學化學與分子工程學院、北京大學生物醫學前沿創新中心（BIOPIC）、深圳灣實驗室高毅勤教授課題組與華為聯合推出蛋白質多序列比對（Protein MSA）數據集...

百濟神州宣布美國FDA授予百悅澤?（澤布替尼）加速批準用于治療復發或難治性邊緣區淋巴瘤，這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準，也是其首次在邊緣區淋巴瘤領域獲批，經百悅澤?單藥治療后，20%的患者達到完...

9月14日，再鼎醫藥宣布，國家藥品審評中心（CDE）授予bemarituzumab（FPA144注射液）突破性治療認定，與改良FOLFOX6化療方案（氟嘧啶、亞葉酸鈣和奧沙利鉑）聯用，一線治療FGFR...

9月13日，翰森制藥宣布，Ibrexafungerp日前已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交III期臨床試驗申請，用于治療霉菌性陰道炎（VVC）。...

9月10日，上海迪賽諾生物醫藥有限公司原料藥項目正式簽約，并落戶安慶高新區。項目總投資15億元，占地300畝，一期預計于2024年前建成。...

英矽智能（Insilico Medicine）與華東醫藥（SZ.000963）今日宣布，雙方建立合作伙伴關系，共同加速腫瘤領域創新的小分子藥物的研發。...

近日，俄羅斯聯邦衛生部國家醫學研究放射中心首創一種治療惡性腦腫瘤的新方法：向大腦單獨供血，將化療藥物注射到腫瘤中。藥物僅消滅癌細胞，對周圍組織和器官無害。這是世界首次采用化學灌注法為一位惡性腦腫瘤患者...

CRO即醫藥研發合同外包服務機構。具體是指通過合同形式，為制藥企業的藥物研發，提供專業化外包服務的組織或者機構。 ...

凱萊英憑借二十余年的創新技術積淀與服務經驗積累，致力不斷提高藥物研發效率、降低生產成本、提升藥品可及性，現已成為全球領先、技術驅動型的CDMO綜合服務商，為全球制藥公司提供高質高效的覆蓋藥品生命全周期...

9月5日，記者從重慶國際生物城獲悉，都創藥物研發服務平臺建成投用和中南高科重慶大健康智慧谷招商中心運營活動在這里隆重舉行。其中，都創藥物研發服務平臺是重慶首家小分子化學藥創新服務CDMO平臺，中南高科...

穩定性試驗的目的是測試原料藥或制劑在各種環境因素如溫度、濕度和光等條件的影響下，其質量隨時間的變化情況，并由此確定原料藥的復檢期、制劑的貨架期和建議的貯藏條件。...

國內原料藥產業近十幾年一直受到產能過剩的困擾，尤其是青霉素類、維生素類、解熱鎮痛類等傳統大宗原料藥，導致相關產品市場價格一路走低，生產廠家紛紛低價競銷，更有甚者將價格戰打到了國際市場，造成我國企業出口...