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        抗菌制劑非法添加化學(xué)藥物?最高檢掛牌督辦
        【制藥工業(yè)】 最高人民檢察院 2022-02-21

        抗(抑)菌制劑作為消毒產(chǎn)品在生活中較為常見(jiàn),但是其中違規(guī)添加化學(xué)藥物,則容易引發(fā)過(guò)敏反應(yīng),導(dǎo)致產(chǎn)生耐藥菌株、影響水鹽代謝等一系列副作用,甚至嚴(yán)重危害嬰幼兒身體發(fā)育及人身健康。...

        上海藥物所ASK120067、谷美替尼新藥上市申請(qǐng)獲正式受理
        【制藥工業(yè)】 上海藥物所 2022-02-21

        上海藥物所ASK120067、谷美替尼新藥上市申請(qǐng)獲正式受理...

        1億元!科興制藥與安泰維合作開(kāi)發(fā)抗新冠病毒小分子口服藥
        【制藥工業(yè)】 化學(xué)加網(wǎng) 2022-02-21

        2022年2月18日,深圳科興藥業(yè)與深圳安泰維生物醫(yī)藥簽署《SHEN26項(xiàng)目合作協(xié)議》,安泰維向深圳科興獨(dú)占授權(quán)其取得或持有的SHEN26在全球區(qū)域的專(zhuān)利、轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和全球商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益,合作費(fèi)用...

        科興出資5000萬(wàn)元與中科院生物物理所共建“前沿技術(shù)與新型疫苗藥物”聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室
        【制藥工業(yè)】 科興控股 2022-02-19

        2022年2月18日,科興控股生物技術(shù)有限公司與中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,在疫苗和藥物研發(fā)等生命健康相關(guān)領(lǐng)域開(kāi)展合作。...

        藥物化學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥理學(xué)科的主要研究?jī)?nèi)容
        【制藥工業(yè)】 中國(guó)藥科大學(xué) 2022-02-18

        中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院是中國(guó)藥科大學(xué)歷史最悠久的學(xué)院,主要從事與化學(xué)藥物研究、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用有關(guān)的專(zhuān)業(yè)教學(xué)和科學(xué)研究。八十余年中,先后有中國(guó)工程院院士彭司勛、藥物化學(xué)家廖清江、藥劑學(xué)家劉國(guó)杰、藥物分析學(xué)家安登...

        強(qiáng)生連續(xù)20年獲評(píng)《財(cái)富》“全球最受贊賞公司”,第9年蟬聯(lián)制藥類(lèi)企業(yè)第一位
        【制藥工業(yè)】 強(qiáng)生公司 2022-02-18

        近日,強(qiáng)生公司上榜《財(cái)富》雜志“2022年全球最受贊賞公司”全明星榜(50強(qiáng)),名列第17位。這是強(qiáng)生公司連續(xù)第20年進(jìn)入全明星榜單,也是第9年蟬聯(lián)制藥類(lèi)企業(yè)第一位。...

        2022年第一批通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)品種掛網(wǎng)采購(gòu)
        【制藥工業(yè)】 陽(yáng)光平臺(tái) 2022-02-16

        上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所公布2022年第一批通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種掛網(wǎng)采購(gòu)的通知...

        邁威生物創(chuàng)新藥注射用 8MW2311 的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得 NMPA 受理
        【制藥工業(yè)】 邁威生物 2022-02-15

        邁威生物(股票代碼:688062),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布自主研發(fā)的注射用 8MW2311 的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。...

        一年來(lái)17款新藥被FDA拒批,原因主要有四類(lèi)
        【制藥工業(yè)】 人民日?qǐng)?bào)健康客戶(hù)端 2022-02-15

        2月11日,港股上市公司信達(dá)生物發(fā)布公告披露,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)以14:1的投票結(jié)果要求信達(dá)生物補(bǔ)充額外的臨床試驗(yàn),以消除目前產(chǎn)品“臨床試驗(yàn)無(wú)國(guó)際多中心臨床研究、無(wú)頭對(duì)...

        CRO、CMO、CDMO的具體差異
        【制藥工業(yè)】 誠(chéng)達(dá)藥業(yè) 2022-02-14

        CDMO企業(yè)與CMO、CRO企業(yè)在藥品設(shè)計(jì)與研發(fā)方面的差異;CDMO 業(yè)務(wù)在工藝開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化等設(shè)計(jì)、研發(fā)方面的流程:...

        新藥研發(fā)4D流程圖
        【制藥工業(yè)】 NCATS 2022-02-14

        藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和部署地圖 (4DM,Drug Discovery, Development and Deployment Maps) ...

        仿制藥和創(chuàng)新藥物研發(fā)在CMC方面的區(qū)別
        【制藥工業(yè)】 允咨醫(yī)藥 2022-02-12

        CMC階段的研究是藥物研發(fā)的重要方面, 但是創(chuàng)新藥物和仿制藥物的CMC階段研究有一定的區(qū)別, 通過(guò)對(duì)兩者CMC研究區(qū)別的分析, 說(shuō)明了創(chuàng)新藥物研發(fā)中 CMC進(jìn)行階段性要求的必...