近日，2021年化學(xué)諾獎(jiǎng)得主、普林斯頓大學(xué)的David W. C. MacMillan教授課題組在Nature上報(bào)道了一種“鐵催化+光氧化還原催化”平臺(tái)，該平臺(tái)利用鐵卡賓反應(yīng)性，使用現(xiàn)成的化學(xué)原料作為...

親電鹵化是一種重要的有機(jī)合成工具，能夠在分子中引入氯或溴原子，為藥物化學(xué)家提供了一種方式，可以改善分子的生物活性或解決代謝問(wèn)題。 然而，傳統(tǒng)的親電鹵化方法在特定情境下存在局限性，尤其是對(duì)于復(fù)雜分...

近日，德國(guó)哥廷根大學(xué)的Lutz Ackermann課題組報(bào)道了一種鎳催化芳基锍鎓鹽（arylsulfonium salts）的C(sp2)–C(sp3)交叉親電偶聯(lián)反應(yīng)，成功實(shí)現(xiàn)了將脂肪族鏈引入至芳香...

研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種罕見(jiàn)的由聚合下限溫度調(diào)節(jié)的生物基可化學(xué)回收聚合物。這類聚合物在工業(yè)常用的高溫條件下開(kāi)環(huán)聚合，能在室溫的溫和條件下，在解聚合催化劑存在時(shí)一分鐘內(nèi)即可高效化學(xué)回收為大環(huán)縮酮-酯單體。...

中山大學(xué)汪君課題組長(zhǎng)期致力于開(kāi)發(fā)手性芳香性p配體及其金屬催化劑。...

大環(huán)分子在分子納米拓?fù)鋵W(xué)領(lǐng)域中扮演著不可或缺的角色，通過(guò)化學(xué)鍵和機(jī)械鍵連接多個(gè)大環(huán)分子的策略已被證實(shí)是構(gòu)建新穎超分子結(jié)構(gòu)和分子機(jī)器的有效途徑。然而，對(duì)于不含雜原子的全苯大環(huán)拓?fù)浼{米碳，由于需要在克服分...

有機(jī)硼化合物是極具價(jià)值的合成單元，在有機(jī)合成中具有重要地位。在眾多的合成手性有機(jī)硼化合物的策略中，烯烴的催化不對(duì)稱硼氫化反應(yīng)是最有效可靠的方法之一。在過(guò)去的幾十年里，盡管單取代、二取代及三取代烯烴的對(duì)...

卟啉類功能分子的精準(zhǔn)合成是探索具有特殊性能的新型色素的關(guān)鍵。卟啉具有環(huán)狀共軛體系，其芳香特性取決于共軛體系中電子的數(shù)量和分子的幾何形狀。卟啉化學(xué)家采用各種方式對(duì)卟啉的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾、對(duì)其性能進(jìn)行調(diào)控。卟...

近日，華南理工大學(xué)的馬志強(qiáng)課題組，開(kāi)發(fā)了一種環(huán)狀1,3-二醇催化不對(duì)稱的去對(duì)稱化策略，構(gòu)建了含氮雜季碳β-咔啉骨架；并通過(guò)串聯(lián)的Heck/半胺化反應(yīng)，一步構(gòu)建D/E環(huán)系，實(shí)現(xiàn)了(+)-alstrost...

軸手性聯(lián)芳基化合物是一類廣泛存在于生物活性分子及化學(xué)材料中的重要結(jié)構(gòu)單元，同時(shí)也是手性配體的優(yōu)勢(shì)骨架，所以，軸手性聯(lián)芳基化合物的高效不對(duì)稱合成一直備受關(guān)注。迄今為止，已合成了大量手性配體，并成功應(yīng)用于...

近日，澳大利亞蒙納士大學(xué)Huanting Wang團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種使用聚酰胺（PA）作為基質(zhì)的基于手性多孔有機(jī)籠（CC3-R）的對(duì)映選擇性薄層復(fù)合膜的制備方法，其中完全有機(jī)且可溶于溶劑的籠狀晶體與聚合物...

由于脂肪族亞胺容易水解和二聚，通過(guò)脂肪族亞胺的脫氫反應(yīng)合成α,β-不飽和亞胺具有較大的挑戰(zhàn)性。近日，東北師范大學(xué)傅俊凱教授與關(guān)威教授合作，開(kāi)發(fā)了一種鈀催化脫氫合成α,β-不飽和亞胺的方法，該方法具有良...