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        2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮 2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

        2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

        CAS號 282526-98-1
        規(guī)格 25kg/桶
        純度 99%
        貨號 桶裝
        貨期 ---
        品牌 南箭
        庫存 3ton
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        參考價: ¥1500.00 元/公斤
        貨號 品牌 純度 規(guī)格 參考價 貨期
        282526-98-1 南箭 99% 25kg/桶 ¥1500.00元/公斤 ---
        桶裝 南箭 99% 25kg/桶 ¥1500.00元/公斤 ---

        產(chǎn)品詳情

        詳細信息(中文):
        中文名稱:新利司他

        中文別名:西替利斯他; 賽利司他; 西替利斯塔; 2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

        英文名稱:Cetilistat

        英文別名:2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one; ATL-962; 4H-3,1-Benzoxazin-4-one,2-(hexadecyloxy)-6-methyl-; ATL 962

        CAS號:282526-98-1

        分子式:C25H39NO3

        分子量:401.5821

        密度:1.027g/cm3

        沸點:509.671°C at 760 mmHg

        閃點:158.925°C

        蒸汽壓:0mmHg at 25°C

        外觀:白色至淡黃色結晶粉末

        熔點:72-76℃

        藥效藥量:

        1.作用機序

        通過抑制在消化道脂酶,和抑制脂質(zhì)的擊穿抑制從腸脂質(zhì)的吸收。

        2.胰脂肪酶的抑制作用

        它能抑制人胰脂肪酶和大鼠的胰脂肪酶。 這個動作抑制在乳液狀態(tài)豬胰脂肪酶。其對國家行為的乳液形成之前的cetilistat溶于橄欖油作為脂肪酶的底物,觀察一個強有力的行動。

        3.脂肪吸收的抑制作用

        它抑制到大鼠的增加血漿甘油三酯的AUC通過脂肪口服給藥。另外, 有壓制血漿甘油三酯由脂肪口服老鼠崛起。

        4.肥胖降低作用

        由高脂肪食物的飲食管理對高脂飲食肥胖F344大鼠,體重降低的影響依賴于劑量,這表明脂肪重量的降低效果。

        5.降膽固醇作用

        2個星期cetilistat到高脂肪飲食的肥胖小鼠中,當膳食給予高脂肪飲食,表明總膽固醇和LDL-膽固醇濃度隨示出抗肥胖效果

        (重量損失)一降低效果。

        6.抗糖尿病效果

        2個星期cetilistat肥胖,糖尿病KKAy小鼠,當你有膳食給予高脂肪飲食,糖化血紅蛋白以及表示抗肥胖效果(重量損失),

        血漿葡萄糖濃度和總膽固醇濃度和低。

        適應癥

        肥胖(然而,具有2型糖尿病和血脂異常在一起,體重指數(shù)甚至飲食和運動治療之后被限制在以上的情況下比25千克/平方米)

        用法用量

        通常,每日三次每餐為cetilistat成人后立即口服一次120毫克。

        詳細信息(英文):
        中文名稱:新利司他

        中文別名:西替利斯他; 賽利司他; 西替利斯塔; 2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮

        英文名稱:Cetilistat

        英文別名:2-(Hexadecyloxy)-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one; ATL-962; 4H-3,1-Benzoxazin-4-one,2-(hexadecyloxy)-6-methyl-; ATL 962

        CAS號:282526-98-1

        分子式:C25H39NO3

        分子量:401.5821

        密度:1.027g/cm3

        沸點:509.671°C at 760 mmHg

        閃點:158.925°C

        蒸汽壓:0mmHg at 25°C

        外觀:白色至淡黃色結晶粉末

        熔點:72-76℃

        藥效藥量:

        1.作用機序

        通過抑制在消化道脂酶,和抑制脂質(zhì)的擊穿抑制從腸脂質(zhì)的吸收。

        2.胰脂肪酶的抑制作用

        它能抑制人胰脂肪酶和大鼠的胰脂肪酶。 這個動作抑制在乳液狀態(tài)豬胰脂肪酶。其對國家行為的乳液形成之前的cetilistat溶于橄欖油作為脂肪酶的底物,觀察一個強有力的行動。

        3.脂肪吸收的抑制作用

        它抑制到大鼠的增加血漿甘油三酯的AUC通過脂肪口服給藥。另外, 有壓制血漿甘油三酯由脂肪口服老鼠崛起。

        4.肥胖降低作用

        由高脂肪食物的飲食管理對高脂飲食肥胖F344大鼠,體重降低的影響依賴于劑量,這表明脂肪重量的降低效果。

        5.降膽固醇作用

        2個星期cetilistat到高脂肪飲食的肥胖小鼠中,當膳食給予高脂肪飲食,表明總膽固醇和LDL-膽固醇濃度隨示出抗肥胖效果

        (重量損失)一降低效果。

        6.抗糖尿病效果

        2個星期cetilistat肥胖,糖尿病KKAy小鼠,當你有膳食給予高脂肪飲食,糖化血紅蛋白以及表示抗肥胖效果(重量損失),

        血漿葡萄糖濃度和總膽固醇濃度和低。

        適應癥

        肥胖(然而,具有2型糖尿病和血脂異常在一起,體重指數(shù)甚至飲食和運動治療之后被限制在以上的情況下比25千克/平方米)

        用法用量

        通常,每日三次每餐為cetilistat成人后立即口服一次120毫克。

        產(chǎn)品實物圖

        產(chǎn)品實物圖產(chǎn)品實物圖產(chǎn)品實物圖產(chǎn)品實物圖

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        英文名 Cetilistat
        中文名 2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮
        CAS號 282526-98-1 溶解性 ---
        分子量 401.58200 熔點 ---
        密度 1.027g/cm3 沸點 509.671oC at 760 mmHg

        商家信息

        杭州昌儒化工有限公司

        營業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認證

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        • 公司類型:研發(fā)型
        • 成立時間:2019-11-13
        • 所在地區(qū):浙江省杭州市
        • 注冊資本:300萬元
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        產(chǎn)品:2-十六烷基氧代-6-甲基-4H-3,1-苯并惡嗪-4-酮