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Ofloxacin

CAS號	82419-36-1
規格	25g瓶	純度	>98.0% ，USP
貨號	152585-25g	貨期	需咨詢
品牌	seebio	庫存	需咨詢
規格	25g瓶
純度	>98.0% ，USP
貨號	152585-25g
貨期	---
品牌	seebio
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參考價：￥2060.00 元/瓶

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貨號	品牌	純度	規格	參考價	貨期
152585-25g	seebio	>98.0% ，USP	25g瓶	￥2060.00元/瓶	---
152585-5g	seebio	>98.0% ，USP	5g瓶	￥800.00元/瓶	---

產品詳情

詳細信息(中文)：
中文名稱：菲寧達中文同義詞:(+/-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;菲寧達;(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽;(S)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;氧氟多沙;9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-佳績-哌嗪基)7-氧代-7H-吡啶并(1,2,3-DL)-1,4-苯并嗪-6-羧酸;奧復星;氧氟沙星英文名稱：Ofloxacin英文同義詞：(+/-)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;AKOS NCG1-0050;floxin;oflx;OFLOXACIN;(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazin-yl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;TARIVID;(+-)-ethyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxoCAS號：82419-36-1分子式:C18H20FN3O4分子量:361.37EINECS號:NA相關類別:ActivePharmaceuticalIngredients;Active Pharmaceutical Ingredients;Ofloxacin;Ofloxacin;AntibioticExplorer;Antibiotic Explorer;IntermediatesFineChemicals;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Pharmaceuticals;1694PharmaceuticalsPersonalCareProducts;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;Alphabetic;Alphabetic;EPA;EPA;NeatsAnalyticalStandards;NeatsAnalytical Standards;O;O;PeptideSynthesisAntibiotics;Peptide Synthesis/Antibiotics;抗病源性微生物藥;抗病源性微生物藥;喹諾酮類藥物;喹諾酮類藥物;藥物;藥物;Pharmaceuticalintermediate;Pharmaceutical intermediate;原料藥;原料藥;分析標準品;分析標準品;標準品;標準品;FLOXIN;FLOXIN;抗生素;抗生素;喹諾酮類;喹諾酮類;中間體;中間體;Antibiosis;Antibiosis;API;API;小分子抑制劑;小分子抑制劑;醫藥原料藥;醫藥原料藥化學性質:從乙醇中得到無色針狀結晶，無臭，味苦。易溶于冰醋酸，較易溶于氯仿難溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯。熔點250～257℃(分解)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(rng/kg)：5450，5290，3590，3750口服；208，233，273，276靜脈注射；＞10000，＞10000，7070，9000皮下注射。生產方法:方法1：以2，3，4-三氟硝基苯為起始原料，經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產品。方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脫羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接著先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反應，再環合生成吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并嘿嗪衍生物，最后和哌嗪反應生成氧氟沙星。方法3：上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反應，引入哌嗪基后，再引入側鏈后環合，然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制備中，哌嗪基的引入是一研究熱點。越后引入，對其收率影響越大。該方法先把哌嗪引入，其引入收率可達88%。但在環合時，必須用強堿，如氫化鈉，才能進行環合。安全說明:26-36/37/39-24/25-22-37/39更多產品請進入西寶官網查看www.seebio.cn