制劑研究員

職位介紹

崗位職責：

1、負責制劑項目文獻資料收集、整理及實驗方案設(shè)計和實施。

2、負責制劑處方前研究，包括但不局限于API理化性質(zhì)研究、原輔料相容性研究等，為制劑處方研究提供依據(jù)。

3、根據(jù)QbD/DoE設(shè)計，進行制劑處方篩選、工藝優(yōu)化和確定、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關(guān)研究工作實施、評價等。

4、根據(jù)國內(nèi)、國際質(zhì)量管理(GMP)要求，負責制劑工藝中試和技術(shù)轉(zhuǎn)移，確認和調(diào)整方案，確保項目順利放大。

5、按照質(zhì)量管理要求規(guī)范研究并做好相關(guān)記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及制劑工藝研究相關(guān)申報資料。

6、負責相關(guān)試驗儀器的使用維護等。

任職要求：

1、碩士及以上學歷

2、藥學、制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)。

3、英語聽、說、讀、寫能力較強。

簡歷投遞郵箱

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機構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國香港、美國、比利時、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認證注冊申報支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利）；PCT專利5項。

我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。