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        藥物合成主任工程師

        8K-12K | 長春 | 經(jīng)驗5-10年 | 本科 | 全職

        • 五險一金
        • 交通補(bǔ)貼
        • 餐飲補(bǔ)貼
        • 年終獎金
        • 定期體檢
        • 職稱評定
        最新發(fā)布時間:2020-10-12

        職位介紹

        崗位職責(zé):

        1、完成項目及撰寫項目的相關(guān)方案,合理組織安排試驗計劃和跟進(jìn)實驗進(jìn)度,按時完成項目。

        2、對所承擔(dān)的項目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,完成相關(guān)檢測圖譜的解析。

        3、完成所負(fù)責(zé)課題合成試驗研究及資料撰寫,按照要求清晰完整的記錄試驗過程,完成實驗記錄。

        4、對本項目組的研發(fā)人員進(jìn)培訓(xùn),對本項目組負(fù)責(zé)的實驗室儀器、衛(wèi)生、安全負(fù)責(zé)。

        5、研究期間,隨時與合成經(jīng)理溝通,定期對所負(fù)責(zé)項目的研究進(jìn)展進(jìn)行匯報。

        6、服從部門經(jīng)理管理,接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項工作。

        任職要求:

        1、本科及以上學(xué)歷,藥物合成、化學(xué)合成、有機(jī)化學(xué)等專業(yè)。

        2、本科5年以上或研究生3年以上藥物合成研發(fā)工作經(jīng)驗;

        3、熟悉各種類型的合成反應(yīng),可獨(dú)立完成結(jié)構(gòu)鑒定的譜圖解析。

        4、熟悉研發(fā)流程和技術(shù)資料撰寫的基本要求,有中試、放大生產(chǎn)經(jīng)驗。

        5、熟悉國內(nèi)外法規(guī)及指導(dǎo)原則。

        6、工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,邏輯清晰,有一定的組織、團(tuán)隊協(xié)作能力。

        7、溝通及動手能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的分析解決問題能力,能在壓力比較大的情況下完成工作。

        8、熟練掌握OFFICE等辦公軟件。

        簡歷投遞郵箱

        未填寫

        機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

        長春瀾江醫(yī)藥科技有限公司

        長春瀾江醫(yī)藥科技有限公司成立于2019年1月31日,公司位于長春市北湖科技開發(fā)區(qū)北湖科技園內(nèi),是一家致力于醫(yī)藥新品研發(fā)、藥品新技術(shù)開發(fā)與轉(zhuǎn)讓及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)藥科技公司。瀾江醫(yī)藥由重慶植恩藥業(yè)有限公司投資建設(shè)。現(xiàn)擁有現(xiàn)代化醫(yī)藥研發(fā)實驗室近2600m2,配備總價值達(dá)3000萬元的先進(jìn)藥品研發(fā)設(shè)備和分析檢測儀器,包括高效包衣機(jī)、壓片機(jī)、真空冷凍干燥機(jī)、濕法混合制粒機(jī)、全自動高效液相色譜儀、全自動溶出儀、氣相色譜儀、紫外分光光度儀、原子吸收儀、紅外光譜儀等百余臺(套),可滿足不同劑型的藥品小試研究和檢測方法開發(fā)及含量檢測,同時提供全方位的藥品研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)服務(wù),服務(wù)范圍貫穿從藥品項目調(diào)研、藥品小試研究、藥品中試生產(chǎn)、藥品注冊、藥品臨床研究等藥品上市全過程。公司提供仿制藥、一致性評價、國內(nèi)藥品注冊、藥品技術(shù)咨詢、成果轉(zhuǎn)讓等服務(wù),并通過MAH制度實現(xiàn)

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        長春瀾江醫(yī)藥科技有限公司

        • 網(wǎng)址:http://ccljyy.cn/
        • 公司類型:研發(fā)型
        • 成立時間:2019-01-31
        • 所在地區(qū):吉林省長春市
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