對自主研發及在本市轉化的生物制品、1－6類中藥、1－2類化學藥品（創新藥物的分類及界定規則，根據國家藥品監督管理局發布的藥品注冊分類標準適時調整）分階段給予資金扶持，支持臨床前研究階段的項目列入市科技...

2020年3月6日，國家藥監局印發《藥品上市許可持有人和生產企業追溯基本數據集》《藥品經營企業追溯基本數據集》《藥品使用單位追溯基本數據集》《藥品追溯消費者查詢基本數據集》《藥品追溯數據交換基本技術要...

為充分發揮基礎研究對科技創新的源頭供給和引領作用，解決我國基礎研究缺少“從0到1”原創性成果的問題，近日，科技部、發展改革委、教育部、中科院、自然科學基金委等五部門印發《加強“從0到1”基礎研究工作方...

近日，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發了《關于全面加強危險化學品安全生產工作的意見》，并發出通知，要求各地區各部門結合實際認真貫徹落實。...

近日，科技部印發《關于破除科技評價中“唯論文”不良導向的若干措施（試行）》的通知，教育部、科技部聯合印發《關于規范高等學校SCI論文相關指標使用 樹立正確評價導向的若干意見》，要求破除“唯論文”、“S...

易制毒化學品生產、經營、使用單位或者個人未辦理許可證明或者備案證明,購買、銷售易制毒化學品,如果有證據證明確實用于合法生產、生活需要,依法能夠辦理只是未及時辦理許可證明或者備案證明,且未造成嚴重社會危...

凡進口或出口《中國嚴格限制的有毒化學品名錄》所列有毒化學品的，應按本公告及附件規定向生態環境部申請辦理有毒化學品進（出）口環境管理放行通知單。進出口經營者應憑有毒化學品進（出）口環境管理放行通知單向海...

為認真貫徹落實黨中央、國務院關于危險化學品安全生產工作的決策部署，指導危險化學品企業強化生產安全事故應急準備，提高應急管理工作水平，有效防范和應對危險化學品事故，國家安全生產應急救援中心組織制定了《危...

《中華人民共和國藥品管理法》（以下稱藥品管理法）已由第十三屆全國人大常委會第十二次會議于2019年8月26日修訂通過，自2019年12月1日起施行。國家藥監局正在抓緊開展配套規章、規范性文件和技術指南...

11月28日，國家醫保局正式公布了2019醫保談判準入名單。此次通過談判進入醫保目錄的品種共有97個，其中包括廣受業界關注的PD-1、修美樂等藥品，70個新增藥品平均降價60.7%，27個續約藥品平均...

近日，教育部發布關于加強新時代教育科學研究工作的意見，其中指出要創新科研范式和方法，改革教育科研評價，加大教育科研經費支持力度，加強科研成果轉化，加大科研成果轉化的獎勵激勵，擴大科研人員在項目選題、資...

（1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過　2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂　根據2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務...