諾誠健華和康諾亞聯合宣布已經收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意雙方合資公司天諾健成研發的CD20xCD3雙特異性抗體CM355開展CD20+B細胞血液瘤的臨床試驗。...
賽生藥業宣布,已與Tarveda達成合作與許可協議,將作為Tarveda獨家合作伙伴在大中華區開發、生產和商業化新型小分子偶聯藥物產品組合。該產品組合由磷脂酰肌醇3-激酶制劑、連接體與熱休克蛋白90結...
近日,北京大學化學與分子工程學院、北京大學生物醫學前沿創新中心(BIOPIC)、深圳灣實驗室高毅勤教授課題組與華為聯合推出蛋白質多序列比對(Protein MSA)數據集...
百濟神州宣布美國FDA授予百悅澤?(澤布替尼)加速批準用于治療復發或難治性邊緣區淋巴瘤,這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準,也是其首次在邊緣區淋巴瘤領域獲批,經百悅澤?單藥治療后,20%的患者達到完...
9月14日,再鼎醫藥宣布,國家藥品審評中心(CDE)授予bemarituzumab(FPA144注射液)突破性治療認定,與改良FOLFOX6化療方案(氟嘧啶、亞葉酸鈣和奧沙利鉑)聯用,一線治療FGFR...
9月13日,翰森制藥宣布,Ibrexafungerp日前已向中國國家藥品監督管理局(NMPA)遞交III期臨床試驗申請,用于治療霉菌性陰道炎(VVC)。...
9月10日,上海迪賽諾生物醫藥有限公司原料藥項目正式簽約,并落戶安慶高新區。項目總投資15億元,占地300畝,一期預計于2024年前建成。...
英矽智能(Insilico Medicine)與華東醫藥(SZ.000963)今日宣布,雙方建立合作伙伴關系,共同加速腫瘤領域創新的小分子藥物的研發。...
近日,俄羅斯聯邦衛生部國家醫學研究放射中心首創一種治療惡性腦腫瘤的新方法:向大腦單獨供血,將化療藥物注射到腫瘤中。藥物僅消滅癌細胞,對周圍組織和器官無害。這是世界首次采用化學灌注法為一位惡性腦腫瘤患者...
CRO即醫藥研發合同外包服務機構。具體是指通過合同形式,為制藥企業的藥物研發,提供專業化外包服務的組織或者機構。 ...