2022年2月21日，凱萊英發布《關于簽訂日常經營重大合同的公告》，公告稱凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司持續為某制藥公司的一款小分子化學創新藥物提供合同定制研發生產（CDMO）服務過程中，近日公司全資子公司吉林凱萊英醫藥化學有限公司與客戶簽訂了相關產品新一批的《供貨合同》，本次合同金額折合人民幣約35.42億元，新的供貨合同經雙方簽字蓋章后已正式生效。

2021年11月，凱萊英陸續公告稱與某大型制藥公司簽訂了一款小分子化學創新藥物的《供貨合同》，兩份CDMO服務累計合同金額為4.8億美元（約30.35億元人民幣）和27.2億元人民幣。加上此次的35.42億元訂單，該款小分子化學創新藥物CDMO合同金額近93億元人民幣。據媒體報道，凱萊英或是為輝瑞新冠抗病毒口服藥Paxlovid提供合同定制研發生產(CDMO)服務。（詳請點擊：凱萊英獲4.8億美元CDMO合同，或為輝瑞新冠口服藥Paxlovid）

凱萊英作為一家全球領先的服務于新藥研發和生產的CDMO一站式綜合服務商，擁有近二十年的客戶聲譽和技術經驗積累，通過為國內外制藥公司、生物技術公司提供藥品全生命周期的一站式CMC服務、高效和高質量的研發與生產服務，加快創新藥的臨床研究與商業化應用。

此前，2月11日重慶博騰制藥科技股份有限公司收到跨國制藥公司輝瑞旗下 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 的新一批 《采購訂單》，博騰將為其提供合同定制研發生產（CDMO）服務，據悉新獲得訂單金額合計 6.81 億美元（約43億元人民幣），超過博騰最近一個會計年度經審計營業收入的 50%。

2月11日，國家藥監局附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。

參考資料

[1] 凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司關于簽訂日常經營重大合同的公告,2022-02-21

[2] 輝瑞新冠口服藥Paxlovid國內獲批，博騰獲6.81億美元CDMO訂單https://mp.weixin.qq.com/s/FRYIpdG8hjopFEwq8QvQyQ