6月16日，石藥集團（1093.HK）公告，集團開發的抗體藥物偶聯物（Antibody-Drug Conjugate）SYSA1801已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可開展于中國的臨床研究。該產品在國內外已提交多件專利申請。

SYSA1801是一個抗Claudin 18.2單克隆抗體藥物偶聯物，臨床前體外和體內的動物試驗顯示其能有效通過抗Claudin 18.2抗體靶向腫瘤細胞并發生內吞，將小分子毒素帶入腫瘤細胞而起到治療腫瘤作用。

本次獲批臨床試驗的適應癥為Claudin 18.2表達實體瘤。臨床前試驗顯示，SYSA1801對胃癌、胰腺癌以及肺癌具有優異的體內外活性和良好的安全性，極有希望在臨床試驗中展現出良好的治療效果。中國是胃癌和肺癌高發國家，胰腺癌的病死率也呈上升趨勢，對新治療靶點和新藥物具有巨大需求。本集團將全力以赴推進該產品的臨床研究工作，力爭該產品盡快上市。

石藥集團

石藥控股集團有限公司是一家集創新藥物研發、生產和銷售為一體的國家級創新型企業。全集團現有資產總額500多億元，員工2.7萬人。在港上市公司（01093.HK）躋身千億市值俱樂部，是恒生指數成份股，也是恒生指數編制50年來的第一支醫藥股。2019年，下屬公司新諾威（300765.SZ）成功在創業板掛牌上市，石藥集團實現了“紅籌+A”融資格局新紀元。目前在冀、晉、魯、蘇、贛、津等省市設有10余個藥品生產基地，產品銷售遍及全球100多個國家和地區，有36個品種單品種銷售過億元。