厄貝沙坦分散片主要用于原發性高血壓以及合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。

雙鶴利民自2018年啟動該藥品的一致性評價工作，于2020年5月8日向國家藥監局提交一致性評價申請，2020年5月14日獲得受理通知書，并于2021年5月24日獲得國家藥監局批準通過一致性評價，也是作為分散片劑型首家通過。截至公告日，雙鶴利民就該藥品開展一致性評價累計研發投入人民幣673.05萬元(未經審計)。

厄貝沙坦片，由法國賽諾菲公司研制，首先于1997年8月27日獲得歐洲藥物管理局(EMA)批準，于1997年9月30日獲得美國食品藥品管理局(FDA)批準，并于2008年4月16日獲得日本醫藥品醫療器械綜合機構(PMDA)批準。賽諾菲公司生產的厄貝沙坦片在歐洲和美國的商品名分別為APROVEL和AVAPRO。

雙鶴利民生產的劑型為厄貝沙坦分散片。根據米內網數據顯示，2020年厄貝沙坦口服制劑整體銷售總額為21.93億元。厄貝沙坦口服制劑國內包含普通片、分散片和膠囊劑，其中普通片11家、分散片3家、膠囊劑5家。

結合醫療和城市零售數據，厄貝沙坦口服制劑國內銷售額排名前五分別是：賽諾菲50.26%，浙江華海15.06%，瀚暉制藥10.84%，江蘇恒瑞醫藥7.25%，揚子江北京海燕藥業3.63%。另雙鶴利

民占比3.60%，排名第六位。其中銷售前五廠家均為普通片。雙鶴利民該藥品2020年銷售收入為8,439萬元。