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        領路藥業5000萬美元引進四款ADC,今日首個申報獲受理

        來源:Armstrong的醫藥筆記      2020-12-24
        導讀:2020年12月21日,領路藥業Loncastuximab Tesirine的臨床試驗申請獲得NMPA受理。

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        領路藥業的創始人為高瓴資本的創始合伙人,與云頂新耀、聯拓藥業類似,為投資公司親自下場組建的License-in模式公司。12月14日,領路藥業宣布與ADC Therapeutics組建合資公司,出資5000萬美元引進后者的四款ADC藥物(loncastuximab tesirine、ADCT-601、ADCT-602 和 ADCT- 901),占合資公司51%股份。

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        近一年來,Immunomedics、第一三共、安斯泰來等的ADC藥物連續取得突破,吸引眾多跨國藥企紛紛布局。

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        ADC這股熱潮也順勢傳導到國內,榮昌生物港股市值目前突破400億港元,云頂新耀、百濟神州、齊魯制藥、基石藥業、君實生物、領路藥業等也紛紛布局。

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        國內早期的ADC幾乎清一色的以HER2為主,也就是Kadcyla的類似藥或對標藥物。近兩年來,ADC藥物的靶點更加多樣化,cMET、Trop2等越來越多的涌現,HER2靶點也變成以DS-8201為對標或者效果更好的潛在藥物。

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        總結

        License-in模式本身是否可持續是個偽命題,核心仍是在國內生物醫藥行業快速迭代的過程中,誰能把握住關鍵靶點和關鍵技術的發展窗口期,構建難復制的技術壁壘,誰就是最后的贏家。


        參考資料:

        [1]微信公眾號:Armstrong的醫藥筆記(ID:Biopharm2020),領路藥業5000萬美元引進四款ADC,今日首個申報獲受理,https://mp.weixin.qq.com/s/zY70Ne81t04_kQYlWMNk_A


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