圓桌論壇二活動現場。人民網記者翁羽奇 攝

近幾年，生物醫藥成為當代社會發展過程中倍受關注的領域之一，同時，今年新冠肺炎疫情的發生，更加重了社會各界對這一領域的關注。藝妙神洲創始人、CTO齊菲菲對此表示，新冠肺炎疫情對整個生物醫藥行業產生了更大的挑戰，也帶來了一些經驗教訓。第一，首先應該做的是預防。第二，基因檢測以及針對新冠肺炎做的核酸檢測，是否能在更短的時間內準確診斷出來。第三，才是醫藥治療的領域。

“我們針對某一種疾病做藥物的研發，歷程非常長，從研發到臨床實驗，最后拿到新藥的證書批件做生產，平均需要十年的周期。”齊菲菲提出，未來幾年是否還會出現新的病毒和疫情？能否再更短的事件內完成上述工作？

實際上，疫情的防控和治療所產生的挑戰只是醫藥領域的一個方面，在醫療設備領域、醫藥冷鏈運輸領域以及一些審批審核環節，都還有諸多方面要完善。對此，齊菲菲指出，醫藥行業的發展有賴于諸多相關行業的支持，在儀器設備方面，由于國內目前仍舊依賴進口，而中國拿到那些最新設備則會比日本、新加坡等亞洲國家落后半年到一年的時間，從而阻礙了這一行業的發展。同時，他還指出，國內藥品冷鏈運輸沒有得到充分發展，高鐵和航空公司的運輸限制也制約了這一行業的進行，這也是未來生物醫藥行業需要改進的領域。

加科思研發總裁胡邵京則提出，生物醫藥從研發到臨床試驗，最后應用于病人，產生資金的回撥最終形成完整的循環，這一過程全程受政府政策的影響，包括其中的審批環節、準入環節以及市場補貼、醫保體系等，目前國內在這些方面已經有非常大的改進，但仍然有改進的空間，如果進一步完善之后，會對整個行業有更大的助益。

中國生物醫藥領域的創新與挑戰難以在短時間內完成，誠如各家企業所言，這需要整個產業鏈的落地和完善，也需要政府政策更切實的幫助行業發展。但與此同時，在過去的幾年中，中國的生物醫藥發展也取得了舉足輕重的成就。國家癌癥中心副主任、中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱指出，“在過去的十幾年中間，中國的生物醫藥產業從原先的仿制向原始創新在過渡，國家“十一五”期間設立重大新藥創制、科技重大專項，到現在已經有十幾年的時間，這十幾年是中國生物醫藥產業快速發展的十幾年，取得了非常顯著的、讓世界矚目的成績。”

他解釋道，從中國生物醫藥的研發能力到政府的監管體系，以及法治體系的建設越來越成熟，中國加入ICH之后，國內沿用了全球最高的藥物研發和監管標準。與此同時，國內這些年孕育出越來越多的臨床前的藥物品種，相信在“十四五”的未來幾年，國內進入臨床試驗的新候選藥物會越來越多，成為一個新的快速發展的時期。但他也指出，藥物研發是一個龐大的技術體系，相應的配套產業也應緊緊跟上，比如上游的原料、生產的儀器設備等等，“未來不僅需要持續加強國家自主創新能力的建設，研發出越來越多的國產配套產品，為我們的藥物研發提供更多的支撐。”

參考資料：

北京10月28日電（白帆）“十三五”期間中國生物醫藥成果顯著 未來仍需全產業共同發展