復雜天然產物(+)-Psiguadial B是由來自暨南大學藥學院的長江特聘教授葉文才率領的團隊于2010年從傳統中藥番石榴葉中分離鑒定的，是一種含有二酚結構的萜類化合物。

生物活性研究表明，(+)-Psiguadial B對人肝癌細胞具有強有力的抗增殖活性（HepG2 IC50 = 46 nm），雖然它的生源合成途徑也有研究報道，但Reisman團隊還是希望發展新的化學來對(+)-Psiguadial B進行全合成。

如圖1所示，(+)-Psiguadial B具有ABCDE五環結構，其合成挑戰在于：1，ABC三環體系的構建，其中A環為帶有連續手性中心的四元環，BC環為橋環[4.3.1]骨架；2，C1和C2兩個手性碳之間碳碳鍵的形成；3，分子中其它手性中心的控制。

根據目標分子的結構特點，作者也提出了如下的逆合成分析，首先從D環的碳氧鍵處切斷，逆推至前體化合物3, 3中的橋環結構通過RCM反應來構建，和芳環的連接則通過Aldol反應來完成，這樣逆推至化合物4, 4可以由前體化合物5中的四元環直接發生官能團化得到。

為了不對稱地合成重要中間體5，作者發展了首例串聯的Wolff重排/不對稱烯酮加成反應的方法學。重氮化合物7在254 nm光照下，先發生Wolff重排反應得到含有四元環的烯酮中間體9, 9再在手性胺催化劑的作用下，和化合物8即8-胺基喹啉發生加成反應得到手性化合物5，雖然ee值不高，但經過一次重結晶后，就可以得到光學純的重要中間體5。這也是一類很重要的構建四元環方法。

從化合物5出發，先對四元環上的碳氫鍵直接官能團化，和碘代物6連接后，在DBU作堿的條件下在C2位發生差向異構化，得到化合物11并由單晶確定其結構和立體化學，再將酰胺經兩步轉化為乙烯基得到光學純化合物12，但這并不是所期望的對映異構體。而化合物5和化合物13連接后，先把化合物14中的酰胺轉化為醛基，進而在C5位差向異構化，得到化合物15，最后Wittig反應把醛基轉化為乙烯基，并脫去縮酮保護得到手性純化合物12，這正是所期望的對映異構體。

從手性化合物12出發，首先發生不對稱Michael反應，以94%的收率和19:1的dr選擇性得到化合物4，4再和芳醛化合物16發生縮合反應以92%的收率得到化合物17，乙烯基鋰親核進攻酮羰基，以2:1的選擇性得到化合物18, 18在Hoveyda?Grubbs二代催化劑作用下發生RCM反應構建了橋環[4.3.1]結構，氫化拿掉雙鍵得到化合物19，再在銅催化劑作用下發生碳氧鍵形成，以75%的收率得到化合物2，這樣，五個環系均已構建。

接下來只需要裝上D環上的苯基取代基和E環上的醛基即可。從化合物2出發，在DDQ和乙氧基乙醇作用下，在芐位引入側鏈，再在三氟化硼-乙醚作Lewis酸條件下，和二苯基氰基銅鋰試劑經消除再Michael加成得到化合物21，在芐位引入了苯基取代基，產率90%，dr值為2:1。最后，在吡啶鹽酸條件下脫去兩個甲氧基，再在Rieche條件下引入兩個醛基，就完成了天然產物(+)-Psiguadial B的全合成。其核磁數據和分離文獻中的完全一致。

總結：Sarah E. Reisman團隊從已知的重氮酮化合物出發，經由15步就完成了復雜天然產物(+)-Psiguadial B的首例不對稱全合成。其關鍵步驟包括：作者首次發展的串聯Wolff重排/不對稱烯酮加成反應構建取代的四元環；鈀催化的四元環碳氫鍵直接官能團化反應等。而且，從同一中間體出發，Psiguadial B的兩個對映異構體都可以合成。這也對其它帶有四元環天然產物的全合成具有重要的借鑒。