環狀高分子由于不具有端基，與其相應線型高分子相比，其多種性質都有著較大的區別，因此受到了科學家們的廣泛關注。目前合成環狀高分子方法主要分為“關環法”與‘擴環法’兩種。“關環法”需要高稀條件，因此，“擴環法”成為了大規模、高效率地制備環狀高分子的首選方法。但是，“擴環法”需要開發出高效的催化劑，已開發的方法多面臨鏈端回咬等副反應，總體來講“擴環法”適用性非常有限。

Adam S. Veige 開發的高效鎢金屬催化劑則進一步豐富了“擴環法”大家庭。在以往的工作中，該課題組得到的催化劑2與3面臨著活性差、產率低等諸多缺點（見下圖）。而在這項研究中，研究者以定量的產率得到了高效催化劑4。

該催化劑可以催化炔類單體的聚合。由于催化劑本身含有小環結構，因此其聚合產物為環狀的聚炔烴。同時，該催化劑效率很高，在22分鐘內TON值達到約10000。

圖注：研究者給出的催化機理。鎢金屬催化劑首先通過失去THF配體獲得活性，隨后炔烴單體插入到催化劑上的三元環內部，不斷循環這個過程得到鏈增長。環狀鏈發生還原消除后實現鏈轉移，催化劑進一步從鏈上脫落下來，并有可能引發新的鏈進行聚合。

隨后，研究者表征了聚環狀炔烴的特性粘度。并通過GPC、光散射表征佐證得到的聚合物為環狀而非線型。

該聚合方法在高效制備共軛環狀高分子上具有重要意義。

參考文獻：

Roland, C. D.; Li, H.; Abboud, K. A.; Wagener, K. B.; Veige, A. S., Cyclic polymers from alkynes. Nat Chem 2016, DOI: 10.1038/nchem.2516