眾所周知，烯烴可以由羰基化合物經由Wittig反應等得到，那么能否直接發生羰基-烯烴的復分解反應呢？答案當然是可以的，事實上，羰基-烯烴的復分解反應早有報道，但發展還不夠完善，底物比較狹窄，條件較為苛刻，有的需要當量的過渡金屬催化劑才能完成（常用的Grubbs二代催化劑，CAS：246047-72-3，大約7000元/2克，非常昂貴）。

近期，密歇根大學化學系一位年青的女科學家Corinna S. Schindler在Nature上發表文章，報道了三價鐵催化的羰基-烯烴復分解反應，稱得上是該領域革命性的突破，文章doi:10.1038/nature17432。作者采用非常廉價的FeCl3作催化劑（CAS：7705-08-0，536元/25克），在5% FeCl?的條件下，用二氯乙烷作溶劑，室溫空氣中反應，就能以較高產率順利發生羰基-烯烴關環復分解反應，構建含有多取代雙鍵的五元環、六元環，反應非常溫和。

首先，作者通過條件篩選，找出了最佳反應條件，接著進行了底物擴展，芳基酮底物中芳基上可以帶有烷基、烷氧基、鹵素等各種取代基，側鏈上的取代基可以是酯基、烷基、磺酰基等，都能以較高產率發生羰基-烯烴復分解反應，構建五元環或者六元環，還可以合成非常有用的合成子——帶有季碳中心和多取代雙鍵的五元環。反應條件非常溫和，并且表現出了良好的官能團容忍性。 

作者也提出了反應可能的機理，并且通過和密歇根大學化學系的同事Paul M. Zimmerman教授合作，通過實驗和計算化學的方法確定了反應是經由協同的機理，經四元環過渡態發生的，這也和常規的Wittig反應以及烯烴復分解反應的機理一致。

總之，Corinna S. Schindler教授在Nature上報道了一種非常重要的羰基-烯烴復分解反應，條件溫和，操作簡便，催化劑經濟價廉，底物適用性廣泛，表現出了很好的官能團容忍性，且可以實現大量制備。這也是一種非常重要的構建五元環的方法，將在有機合成和材料合成中具有廣闊的應用前景。