手性氨基環氧化合物是合成蛋白酶抑制劑類抗HIV藥物的關鍵中間體，年需求量超過百噸。但是，該關鍵中間體的高效、高選擇性合成仍然是一個沒有被解決的挑戰性難題。目前工業上的合成方法是利用當量的硼氫化鈉作為還原劑，該方法存在選擇性差(只能得到其中的一個異構體)、收率低、反應條件苛刻、三廢排放量大等多種問題。因此，為了降低生產成本、提高合成效率，開發高效、高選擇性的合成方法具有非常重要的意義。

通過氨基環氧中間體能夠合成的一些藥物分子

該研究主要通過銠催化的不對稱轉移氫化非對映選擇性地構筑兩種氨基氯代醇2和3（上圖），然后經過簡單的堿處理過程可得到關鍵的氨基環氧中間體。與此前一些還原策略相比較，該合成方法極大地提高了合成效率和非對映選擇性(轉化數TON高達4900，非對映選擇性高達99:1)。從這兩個關鍵中間體出發可以合成一系列的抗HIV蛋白酶抑制劑類藥物，例如阿扎那韋(Atazanavir)、沙奎那韋(Saquinavir)、利托那韋(Ritonavir)和達蘆那韋(Darunavir)等。

催化劑的篩選

在研究初期，該研究團隊先對近年來發展的一系列轉移氫化催化劑進行了系統篩選，最終發現催化劑(R,R)-cat 6和(S,S)-cat 6表現出最優異的活性和非對映選擇性，能夠以大于99：1的選擇性分別得到兩種不同的氨基氯代醇2和3。通過對反應條件的進一步篩選和優化，發現當采用二氯甲烷（DCM）作溶劑時，能夠得到最優的反應活性和選擇性。

初步放大實驗結果

該研究團隊對于該合成方法的底物適用范圍也進行了深入探究。在標準條件下，用(R,R)-cat 6作為催化劑，對于苯環上含有不同取代基的底物、雜芳環取代的底物以及烷基取代底物都能夠取得優秀的對映選擇性和反應活性。然而，對于苯環二取代的兩個底物，非對映選擇性相對較低。此外，該課題組也采用(S,S)-cat 6對幾個代表性的底物進行探究，都取得了非常好的非對映選擇性和反應活性。為了探索該反應的應用前景，他們還進行了放大實驗探究，令人欣喜的是，實驗結果與小試的結果完全一致。目前，該項目正在與國內有實力的生產企業商洽談合作開發以及技術轉讓相關事宜，致力于打造有完全自主知識產權，安全、綠色、高質量和低成本的抗病毒藥物原料藥和關鍵中間體的高效合成路線。

張緒穆課題組2018級南科大-哈工大聯合培養博士研究生王芳元為論文第一作者，張緒穆為論文第一通訊作者。該研究由張緒穆課題組與巴黎文理研究大學教授Virginie Ratovelomanana-Vidal合作完成。

張緒穆教授是不對稱氫化領域的全球領軍人物，他發展的手性催化技術已經被應用于幾百噸/年的手性藥物中間體和原料藥的生產。張緒穆團隊一直致力于藥物綠色合成新工藝的開發，旨在大幅降低制造成本，提升產品質量。

2020年3月4日，國家衛生健康委員會發布了新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)，其中克力芝是抗病毒療法所采用的主要藥物。據悉，在過去兩個月的臨床實驗中，該藥物對多例新型冠狀病毒感染患者表現出一定療效。目前，張緒穆領導的南科大生物醫藥研究院的藥物化學骨干力量譚斌、李闖創、徐晶、李迎君等教授正在聯合南方科技大學第二附屬醫院(深圳市第三人民醫院)院長劉磊團隊等，進行瑞德西韋新工藝和新藥開發以及克力芝類新藥的開發，希望能夠對新型冠病毒的治療做出實質性貢獻。

編后：另據化學加方面了解到，這兩個HIV Epoxide 中間體年需求量500噸左右，近5億產值，張老師團隊已做出重大突破，不需要用到酶，改用的是不對稱氫化合成法，5000 turnovers， 99dr，團隊已經有專利。歡迎國內大廠參與競爭，共同探求技術合作。化學加方面擔保對接聯系電話/微信：18676881096。